Adalat (nifedipin) – kommande avregistrering
Tillverkaren av Adalat (nifedipin) har begärt att det parallellimporterade läkemedlet Adalat 20 mg, tablett, avregistreras på den svenska marknaden från och med den 1 juni 2024. Anledningen är att Adalat har avregistrerats på den spanska marknaden varifrån Adalat parallellimporterats till Sverige. Det direktimporterade läkemedlet är avregistrerat i Sverige sedan tidigare.
Användning
Adalat innehåller den aktiva substansen nifedipin och är en så kallad kalciumantagonist. Läkemedlet används vid stabil angina pectoris, hypertoni samt korttidsbehandling vid Mb. Raynaud, primär såväl som sekundär.
Alternativ
När det gäller indikationerna stabil angina pectoris och hypertoni finns flera andra alternativa läkemedel, både calciumflödeshämmare och inom andra läkemedelsgrupper.
Vid behandling av patienter med Mb. Raynaud finns färre behandlingsalternativ och ett antal patienter, inte minst patienter med sekundärt Raynaud syndrom till följd av systemisk skleros, kan ha svårt att tolerera alternativen bland annat pga effekten på blodtrycket.
I de fall behovet inte kan tillgodoses av godkända läkemedel i Sverige finns möjlighet att ansöka om licens för läkemedel godkänt i annat land. Enskild licens krävs.
Depottabletten Adalat Oros 30 mg finns fortsatt tillgänglig. Indikation för detta läkemedel är stabil angina pectoris och hypertoni, den subventioneras dock endast för behandling av högt blodtryck hos gravida.
Vid frågor – kontakta lakemedelsenheten@regiongavleborg.se